人胃癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

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人胃癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Stomach Cancer Tissues Cells】
     人胃癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書胃癌是消化道中常見的惡性腫瘤，按組織結(jié)構(gòu)的不同可以分為粘液癌、腺癌、未分化癌和特殊類型癌四種。胃癌細(xì)胞一般為上皮細(xì)胞，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然胃癌組織組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的胃癌組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的胃癌組織組織片能使得胃癌組織中胃癌組織源細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將胃癌組織源細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的胃癌組織源細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的胃癌組織源原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人胃癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的胃癌組織源組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人胃癌組織源細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）人胃癌組織源細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM人胃癌組織源細(xì)胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）人胃癌組織源組織洗液(5 x 00 ml) （5）人胃癌組織源細(xì)胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）人胃癌組織源細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人胃癌組織源組織預(yù)備液( x 00 ml) （8）人胃癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人胃癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CD59 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

ITGA5 & ITGB Heterodimer 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

LDLR / LDL Receptor 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

ASAM / CLMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

DDR / MCK0 / CD67 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CNDP / CN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

IL-F5 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD55 / PVR / NECL5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

GAPDH Loading Control 抗體, 鼠單抗 WB    50 µg

HER2 / ErbB2 / CD340 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

人胃癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書3-甲-5-對甲-H-吡唑分子式：英文名稱：3- methyl -5- to methyl phenyl -H-：9086-52-2分子量： CH2N2

駢三氮唑分子式：9.3英文名稱：Benzo triazole three：95-4-7分子量： C6H5N3

(2-甲丙----)分子式：32.2英文名稱：(2- -- --) benzene：768-49-0分子量： C0H2

6-甲氧-4-甲喹啉水合物分子式：73.22英文名稱：6- methyl group -4-：4037-26-7分子量： CHNO·xH2O

5-硝-6-氯代甲-3-磺鈉鹽英文名稱：5- nitro -6- -3- sulfonic acid sodium salt分子式：分子量：：

3-異惡唑分子式：84.08英文名稱：Aminoisoxazole 3-：750-42-分子量： C3H4N2O

2-氟-6-溴甲分子式：89.02英文名稱：2- -6- bromide：分子量： C7H6BrF

2,6-二甲分子式：22.7英文名稱：2,6- two amino toluene：823-40-5分子量： C7H0N2

-(4-乙氧)乙炔-4-正戊分子式：292.4英文名稱：- (4- ethoxyphenyl) ethynyl -4- amyl benzene：95480-29-8分子量： C2H24O

3-羥-2,4,6-三溴甲(TBHBA)英文名稱：3- hydroxy -2,4,6- three bromo benzoic acid (TBHBA)分子式：374.8分子量： C7H3Br3O3：4348-40-4

注意事項：
. 接收到人胃癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。