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    產(chǎn)品展示

    大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)

    大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)

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    大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

    大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng) 詳細(xì)資料

    注意事項(xiàng):
    . 接收到大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
    3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
    7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

    公司向您大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    價(jià)格

    大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)

    Rat Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells

    來電可享受優(yōu)惠

    大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒【Rat Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells】
         大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)血管是指血液流過的一系列管道。人體除角膜、毛發(fā)、指(趾)甲、牙質(zhì)及上皮等處外,血管遍布全身。按血管的構(gòu)造功能不同,分為動(dòng)脈、靜脈和毛細(xì)血管三種。其中,血管內(nèi)皮細(xì)胞具有活躍的代謝功能,能夠生成和滅活多種生物活性物質(zhì)。大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然血管內(nèi)皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的血管內(nèi)皮組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的血管內(nèi)皮組織能使得血管內(nèi)皮組織中內(nèi)皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將血管內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

    本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的血管內(nèi)皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的血管內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑ml(500x) (4)大鼠血管內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠血管內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

    S00A5 抗體, 鼠單抗 ELISA   IF  ICC/IF    50 µg

    CD46 / MCAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    p63 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

    NEFH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

    Hemojuvelin / HFE2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

    Cadherin-8 / CDH8 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    GRIA2 / GLUR2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

    ICAM- / CD54 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

    PSGL- / CD62 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

    CRELD 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)性紅80英文名稱:Acid red 80分子式:468.46分子量: C24H7N2NaO5S:4478-76-6

    4-溴-2,2-二吡分子式:英文名稱:4- -2,2- two:2365分子量:

    木香烴內(nèi)酯英文名稱:Costunolide分子式:232.32分子量:C5H20O2:553-2-9

    蒿本內(nèi)酯英文名稱:Artemisia this分子式:90.24分子量: C2H4O2:443-0-0

    鹽酸喹啉分子式:65.62英文名稱:Hydrochloric acid:530-64-3分子量: C9H8ClN

    2-氯-4--6,7-二甲氧喹唑啉分子式:239.66英文名稱:2- -4-, -6, 7- two:23680-84-4分子量: C0H0ClN3O2

    弱性紅A英文名稱:Weak acid red A分子式:分子量::

    堿性紅HDC英文名稱:Alkaline red HDC分子式:分子量::

    3-(2'-甲)-H-吡唑分子式:58.998英文名稱:3- (2'- methyl phenyl) -H-:59843-49-分子量: C0H0N2

    異煙分子式:37.5英文名稱:Isoniazid:54-85-3分子量: C6H7N3O

    培養(yǎng)步驟:
    大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞 Rat Vascular PrimaCe
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