注意事項：
. 接收到小鼠腸巨噬細胞培養試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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小鼠腸巨噬細胞培養試劑盒【Mouse Intestinal PrimaCell: Normal Intestinal Macrophages】
     小鼠腸巨噬細胞培養試劑盒圖片腸指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。其中，腸巨噬細胞及腸上皮細胞是腸道屏障的重要組成部分，它們功能的穩定對維持腸道屏障功能具有重要作用。腸道屏障受損時，各自的生理功能也會出現相應的改變。小鼠腸巨噬細胞可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。    利用本公司試劑盒中提供的腸組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的腸組織能使得腸組織中巨噬細胞的一些功能特性發生改變，從而將腸巨噬細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養小鼠腸巨噬細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的巨噬原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠腸巨噬細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的腸巨噬細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠腸巨噬細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠腸巨噬細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠腸巨噬細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠腸巨噬組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠腸巨噬細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠腸巨噬細胞基礎培養基（5 x 00ml） （7）小鼠腸巨噬組織預備液（ x 00 ml） （8）小鼠腸巨噬細胞培養試劑盒使用說明書

RBE, 人肝膽管細胞

藤黃節桿菌 Arthrobacter luteus

苜蓿中華根瘤菌

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

大麗輪枝孢 Verticillium dahliae

人臍動脈平滑肌細胞*培養基00mL

MN-s, 小鼠紋狀體神經元 Mouse

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

小鼠腎小管平滑肌細胞*培養基00mL

小鼠腸巨噬細胞培養試劑盒圖片2-氯-3-吡分子式：38.55英文名稱：2- chloro -3- cyanopyridine：6602-54-6分子量： C6H3ClN2

3-溴-5-甲-4-吡甲醛分子式：200.03英文名稱：3- -5- methyl -4- pyridine formaldehyde：203569-5-7分子量： C7H6BrNO

馬來酰(青鮮素)分子式：2.09英文名稱：Maleic hydrazide (MH)：23-33-分子量： C4H4N2O2

對甲乙英文名稱：The methyl ethyl benzene分子式：20.9分子量： C9H2：25550-4-5

4-去甲表英文名稱：4- - demethylepipodophyllotoxin分子式：400.3787分子量：C2H20O8：6559-9-7

靛質試劑英文名稱：Indole reagent分子式：分子量：：

二英文名稱：Two diantipyryl methane分子式：388.47分子量： C23H24N4O2·H2O； CH：25-85-0

甲分子式：46.07英文名稱：Methyl hydrazine：60-34-4分子量： CH6N2

-乙-5-巰-四氮唑分子式：30.7英文名稱：- ethyl -5- mercapto tetrazole：527-53-5分子量： C3H6N4S

2-氟-5--6-甲吡分子式：26.3英文名稱：2- -5- group -6-：28489-47-6分子量： C6H7FN2

培養步驟：
小鼠腸巨噬細胞培養試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。