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Sf21 (昆蟲卵巢細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
Sf21 (昆蟲卵巢細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人細(xì)胞裂解液 人淋巴成纖維細(xì)胞裂解物HLFL 淋巴內(nèi)皮細(xì)胞Many 豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 CRT 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 MFC 小鼠胃癌細(xì)胞
Sf21 (昆蟲卵巢細(xì)胞)
商品屬性
種屬 | 昆蟲 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 半貼半懸 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 圓形 | 編號(hào) | GOY-01X0203 |
商品介紹
別稱 SF21; Sf-21; SF-21; IPLB-SF-21-AE; IPLB-Sf21-AE; IPLB-SF21-AE; IPLB-SF 21AE; IPLB-Sf21AE; IPLB-SF21AE; IPLB-SF-21; IPLB-Sf-21; IPLB-SF 21; IPLB-Sf21; IPLB-SF21
年齡（性別） 蛹
組織來源 卵巢
生長(zhǎng)特性 半貼半懸
細(xì)胞形態(tài) 圓形
參考資料(來源文獻(xiàn))
Sf21細(xì)胞是源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，是Sf9細(xì)胞的克隆系；Sf21細(xì)胞可以用于昆蟲病毒的基礎(chǔ)研究和復(fù)制桿狀病毒表達(dá)載體。 |
生物安全等級(jí) 1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 TNM-FH＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~26-72 hours
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，；
溫度：28℃
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠交聯(lián)物(PY)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： PY ELISA Kit
Mouse beta hexosaminidase A (beta -hexosaminidase A) ELISA Kit 小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)檢測(cè)試劑盒
ELISA 小鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子(mouse b-FGF/FGF-2) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforKAF/ARELISAKit大鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子/雙調(diào)蛋白
通用型蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitMBP大鼠主要堿性蛋白
ACVR1重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細(xì)胞因子(抗原)
GAD1重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein
GNGT1 Protein Human 重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白
CNDP2 Protein Mouse 重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白
FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細(xì)胞因子(抗原)
GNGT1 Protein Human 重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白
ACVR1重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CNDP2 Protein Mouse 重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白
GAD1重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein
Sf21 (昆蟲卵巢細(xì)胞)小鼠白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat neuroophin 4 (-4) ELISA Kit 大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)檢測(cè)試劑盒
HumanOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit 人骨保護(hù)素配體(OPGL)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CAD檢測(cè)試劑盒人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
轉(zhuǎn)基因油菜(canola)GT73品系試劑盒20次
humansimilaoRIKENcDNA4931408D14geneELISAKit人類似RIKENcDNA4931408D14基因檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔子促甲狀腺素(TSH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子雌二醇(E2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
