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    產(chǎn)品展示

    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

    型    號(hào):
    報(bào)    價(jià): 1
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    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級(jí)別) 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌細(xì)胞,HO-8910細(xì)胞 CHO/dhFr-細(xì)胞,中國(guó)倉(cāng)鼠腎細(xì)胞(二氫還原酶缺陷型) ACO2 Others Human 人 ACO2 / Aconitase 2

    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 詳細(xì)資料

    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

    本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長(zhǎng)特性

    懸浮

    細(xì)胞形態(tài)

    淋巴母細(xì)胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    人細(xì)胞系



    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)
    商品詳情:
    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

    別稱 6-T CEM

    種屬 人類

    年齡(性別) 女性, 311個(gè)月

    組織來源 T淋巴細(xì)胞;急性淋巴細(xì)胞白血病

    生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞

    細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

    背景描述6T-CEM細(xì)胞是一個(gè)CCRF-CEM [CCRF CEM]6-硫抗性變種;HPRTHGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細(xì)胞通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對(duì)象。

    生物安全等級(jí) 2

    生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

    推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

    推薦換液頻率 2~3/

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37

    注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

    細(xì)胞培養(yǎng)操作:

    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)
    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

    將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

    b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)

    大鼠饑餓激素(GHRL)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: GHRL ELISA Kit

    Rabbit beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測(cè)試劑盒

    牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測(cè)試劑盒(-PCR) 48T

    CLIAKitforMouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)

    體液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

    ELISAKit5-HT5羥色胺

    IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

    IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouserat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)

    ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein

    CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白

    ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白

    IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouserat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)

    CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白

    IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

    ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白

    ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein

    6T-CEM (T細(xì)胞白血病細(xì)胞)鴨壞死因子α(TNF-α)檢測(cè)試劑盒 96T/48T

    Human ai keratin aibody (ASA) ELISA Kit 人抗皮膚抗體(ASA)檢測(cè)試劑盒

    Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 人誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforACTN-3(HumanAlpha-Actinin3)ELISAKit人α-輔肌動(dòng)蛋白3

    血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

    MouseProcalcitonin,PCTELISAKit小鼠降鈣素原(PCT)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    1:250   250g

    ypsin1:250,PorcinePancreas   25g

    抑制劑   10g

    ypsinInhibitor,Soybean   1g

    細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

    6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)
    一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

    二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

    三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細(xì)胞僅供科研使用。

    八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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