小鼠雜交瘤細胞；GFP品牌

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；GFP品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；GFP品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交，細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,2-3天傳一代

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；GFP品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

芥子 CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

磷酸組胺 CAS  訂購|咨詢  規格： 約25mg

; 祖師甲素 CAS 207-632-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

酞;3-n-Butylphath CAS 6066-49-5 訂購|咨詢  規格： 50mg

腺苷 CAS 58-6-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥99%;20mg

;Baicalin CAS 2967-4-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

螺螨酯;純品型;標準品;有證書 CAS 48477-7-8 訂購|咨詢  規格： 0.g

龍膽山酚 CAS 2798-25-6 訂購|咨詢  規格： 0mg

林澤蘭內酯C CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;5mg

羊藿次苷I CAS 56725-99-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

白花前胡丙素 CAS 72463-77-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

脫氫紫堇堿 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠雜交瘤細胞；GFP品牌TMUB  跨膜和泛素樣結構域蛋白抗體 規格: 0.2ml

AXUD  轉化生因子β誘導蛋白3抗體（半和富含核蛋白） 規格: 0.2ml

Trk B/NTRK2  激酶B抗體 規格: 0.ml

Neurocan  神經粘蛋白抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-Biotin/Bio  標記的兔抗抗體IgG 規格: 0.ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM 規格: 0.ml

PDHA/PDH-Eα  丙酮酸脫酶α抗體 規格: 0.2ml

EGFL7  類表皮生因子域7抗體 規格: 0.mlTransthyretin  轉甲狀素蛋白抗體 規格: 0.ml

Goat Anti-rat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗大鼠IgG 規格: 0.ml

ELAC2  遺傳性前列蛋白2抗體 規格: 0.2ml

Cyclooxygenase 2/COX2  前列素過氧化物合成酶2抗體 規格: 0.mlPhospho-Aurora A(Thr288)  磷酸化有絲分裂激酶A抗體 規格: 0.ml