小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片

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細胞名稱 小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 L6565細胞源自L6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數(shù)從38到44不等。電鏡觀察證明L6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質(zhì)中oragnalles和A類C類病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過量表達。 L6565細胞克隆是一株含RNA病毒的細胞白血病干細胞。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%

傳代方法 :2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 PN

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

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小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L65圖片GPR72B  G蛋白偶聯(lián)受體72B抗體 規(guī)格: 0.2ml

B MyB  轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體 規(guī)格: 0.2mlHeadpin/SERPINB3  蛋白酶抑制劑3抗體 規(guī)格: 0.2ml

CK3  細胞角蛋白3抗體 規(guī)格: 0.ml

MMP-23  基質(zhì)金屬蛋白酶23抗體 規(guī)格: 0.2mlKLK4  4抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr579)  磷酸化小板源性生因子受體B抗體 規(guī)格: 0.mlCyclin H  周期素H抗體 規(guī)格: 0.2ml

TRIM35  TRIM35蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

MURF2  肌肉特異性環(huán)指蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

DCAKD  脫磷酸輔酶Ａ結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ALOXE3  表皮型脂氧合酶3抗體（魚鱗病相關(guān)蛋白） 規(guī)格: 0.2ml

XDH/Xanthine Oxidase  黃嘌呤氧化酶抗體 規(guī)格: 0.ml

Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.ml