小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-498品牌

注意事項：
. 接收到小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-498品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-498品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-498品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

噻嗪苷 CAS 866366-86- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;5mg

硅唑;純品型;標準品;有證書 CAS 85509-9-9 訂購|咨詢  規格： 0.g

康唑 CAS 65277-42- 訂購|咨詢  規格： 00mg

肌醇 CAS 87-89-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

-羥基柳杉酚 CAS 88664-08-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;5mg

川楝素 CAS 5882-37-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

酸棗仁皂苷B CAS 6844-2-8 訂購|咨詢  規格： 0mg

甲基異茜草素--甲 CAS 7460-43-7 訂購|咨詢  規格： 5mg

木蝴蝶苷B CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

CAS 508-02- 訂購|咨詢  規格： 20mg

杯莧甾 CAS 7086-76-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

荷葉 CAS  訂購|咨詢  規格： g

小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-498品牌FAS/Apo-/CD95  載脂蛋白抗體 規格: 0.ml

phospho-BAD(Ser75)  磷酸化相關死亡促進因子抗體 規格: 0.ml

CPB2/Carboxypeptidase B2  胰羧肽酶B2抗體 規格: 0.2ml

Netrin 4  軸突生誘向因子4抗體 規格: 0.ml

Phospho-Tie2 (Ser9)  磷酸化管生成素受體2抗體 規格: 0.mlPhospho-RIP2 (Ser76)  磷酸化受體結合激酶2抗體 規格: 0.ml

Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗大鼠IgG 規格: 0.ml

TFCP2C  轉錄因子CP2抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-rabbit IgG/APC  APC標記的羊抗兔IgG 規格: 0.ml

Thioredoxin  硫氧還蛋白抗體 規格: 0.ml

phospho-Stathmin (Ser63)  磷酸化原基因蛋白8抗體 規格: 0.ml

CCP  瓜氨酸環肽抗體 規格: 0.2ml