小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS說明書

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細胞名稱 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS說明書
形態特性 梭形,胞突呈分枝狀，常有大小粗細不等的胞突

生長特性 貼壁生長

特征特性 LⅡ瘤株在65小鼠皮下移植后，取脾臟原代培養，傳20代后鑒定：細胞呈多角形、梭形及不規則形，胞突呈分枝狀，常有大小粗細不等的胞突；經鑒定證明是小鼠樹突狀肉瘤細胞；65小鼠皮下移植00%成瘤。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%CS

傳代方法 :3~:6傳代；2~3天次。

傳代情況 P22

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體 70~80

培養步驟：
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

白屈菜紅堿 CAS 3436-5-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

酸棗仁皂甙B; 酸棗仁皂苷B CAS 55466-05-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

泰樂菌素 標準品 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

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小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS說明書AGPB/Alpha acid glycoprotein 2  α酸性糖蛋白2抗體（類粘蛋白2） 規格: 0.2ml

Phospho-PRKACB(Thr98)  磷酸化蛋白激酶C亞性抗體 規格: 0.mlRabbit Anti-chicken IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗雞IgG 規格: 0.ml

HPV6 E7 protein  人瘤病毒6型E7抗體 規格: 0.ml

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2抗體 規格: 0.mlphospho-NIFK/MKI67IP(Thr234)  磷酸化KI67相互作用蛋白抗體 規格: 0.ml

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Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr345)  磷酸化胰島素受體β抗體 規格: 0.mlKLH  藍蛋白抗體 規格: 0.2ml

Neurogenin 2/NGN2  神經元素2抗體 規格: 0.mlCTAGE4  皮膚T細胞淋巴瘤相關抗原4抗體 規格: 0.2ml

NOX2/gp9phox  NADPH氧化酶2抗體 規格: 0.ml

phospho-Tau protein(Thr489)  磷酸化微管相關蛋白抗體 規格: 0.mlSmoothened/SMO  跨膜蛋白Smoothened抗體 規格: 0.ml

VMAT/VAT  嗜鉻顆粒胺轉運蛋白VAT抗體 規格: 0.ml