大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)

公司向您大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞【RatEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes】
     大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：大鼠胎兒表皮角化細(xì)胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后，細(xì)胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細(xì)胞容易導(dǎo)致終末分化，不能充分增殖。表皮覆蓋皮膚和粘膜表面，作為機(jī)體抵抗外界刺激的*道防御性屏障，具有其他器官不可替代的重要生理功能。角質(zhì)形成細(xì)胞可產(chǎn)生粘附分子和細(xì)胞因子，與天然免疫和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)相關(guān)。公司提供的大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞，采用法制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatEmbryoPrimaCell™:NormalFetalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-756)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞鏈孢囊菌 Streptosporangium sp.

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiMM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

LncaP, 人前列腺細(xì)胞人大細(xì)胞肺細(xì)胞

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala蒲青霉 Penicillium lilacinum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum膠韌革菌

BRL(大鼠肝細(xì)胞)細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

總狀共霉 Syncephalastrum racemosum大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae鼠傷寒沙門(mén)氏菌 Salmonella typhimurium

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)-溴-3-乙分子式：85.06英文名稱(chēng)：- -3- ethyl benzene：2725-82-8分子量： C8H9Br

氯磷二異丙酯英文名稱(chēng)：Two isopropyl chloride phosphate分子式：200.6分子量： C6H4ClO3P：2574-25-6

假荊芥屬苷英文名稱(chēng)：Nepeta glycoside分子式：478分子量：C22H22O2：569-90-4

金絲桃苷英文名稱(chēng)：Golden peach分子式：464.38分子量：C2H20O2：482-36-0

溶劑紅英文名稱(chēng)：Solvent Red 分子式：278.3分子量： C7H4N2O2：229-55-6

天狼黃英文名稱(chēng)：Sirius yellow分子式：634.53分子量： C27H20N6Na2O8S：8005-52-5

陽(yáng)離子藍(lán)X-GRRL英文名稱(chēng)：Cationic blue X-GRRL分子式：482.57364分子量： C20H26N4O6S2：2270-3-2

5-氮雜胞嘧分子式：2.09英文名稱(chēng)：5- aza cytosine：93-86-2分子量： C3H4N4O

2-甲氧-5-溴吡分子式：88.02英文名稱(chēng)：2-, -5-, a：3472-85-0分子量： C6H6BrNO

-溴-2,6-二氟分子式：92.99英文名稱(chēng)：- -2,6- two fluoro bromide：64248-56-2分子量： C6H3BrF2

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。