大鼠尿道上皮細培養

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大鼠尿道上皮細【RatUrinaryTract：NormalUrinaryTractEpithelialCells】
     大鼠尿道上皮細培養 產品描述：大鼠尿道上皮細胞分離自正常大鼠尿道管組織，尿道上皮細胞主要功能：（）尿道上皮細胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成。（2）上皮細胞組成膀胱的防御系統與病原體接觸，它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性。（3）膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體，上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體，在損傷和感染時，這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用。（4）能釋放許多細胞因子、免疫系統介質。公司提供的大鼠尿道上皮細，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養采用公司產品大鼠尿道上皮細培養試劑盒(RatUrinaryTractPrimaCell™:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-7295)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，大鼠尿道上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
大鼠尿道上皮細培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

CNE, 人鼻咽細胞系人成巨核細胞白血病細胞

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

人胎盤滋養層細胞*培養基石刁柏(蘆筍)擬莖點霉 Phomopsis asparagi

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii

桿菌屬 Lactobacillus sp.膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

根瘤菌Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

USMC(大鼠血管平滑肌細胞)大鼠食管平滑肌細胞*培養基

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis樹狀黃桿菌 Flavobacterium arborescens

毛柄金錢菌(金針菇)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H524(人非小細胞肺細胞)

大鼠尿道上皮細培養鹽酸氯丙那林分子式：250.6英文名稱：Clorprenaline hydrochloride：6933-90-0分子量： CH7Cl2NO

3-甲分子式：28.04英文名稱：3- iodine toluene：625-95-6分子量： C7H7I

對位紅英文名稱：Para Red分子式：293.28分子量： C6HN3O3：647520

西紅花苷I英文名稱：Crocin I分子式：976.96456分子量：C44H64O24：94238-00-3

厚樸提取物英文名稱：Magnolia Bark Extract分子式：分子量：：

喹氧靈分子式：308.3英文名稱：Oxygen Ling：24495-8-7分子量： C5H8Cl2FNO

牛磺膽鈉英文名稱：Sodium taurocholate分子式：537.68分子量：C26H44NNaO7S·xH2O：45-42-6

磷氧砜分子式：294.2626英文名稱：Methyl oxygen：4086-35-2分子量： C0H5O6PS

4-氟吡分子式：33.55英文名稱：4- f：694-52-0分子量： C5H5ClFN

N-甲酰啡啉分子式：9.23英文名稱：N- benzoyl morpholine：468-28-6分子量： CH3NO2

注意事項：
. 接收到大鼠尿道上皮細培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。