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大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)

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大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

注意事項:
. 接收到大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)

RatProstate:NormalProstateEpithelialCells

來電可享受優(yōu)惠

大鼠前列腺上皮細(xì)胞【RatProstate:NormalProstateEpithelialCells】
    大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:前列腺上皮細(xì)胞在先天免疫防御機(jī)制中起著重要作用,能夠分泌一些抗菌物質(zhì)起到物理屏障作用。公司提供的大鼠前列腺上皮細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatProstatePrimaCell™:NormalProstateEpithelialCellsCatNo.3-7232)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠前列腺上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis酸鏈球菌 Streptococcus lactis

人腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基MDA-MB-435(人腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus Plantarum

HGC-27人胃細(xì)胞大鼠肝實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger

人羊膜細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基PANC-(人胰腺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis菜豆根瘤菌 Rhizobium phaseoli

大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)-乙咪唑分子式:94.2英文名稱:- vinyl:072-63-5分子量: C5H6N2

三氟甲(,0-二氮雜菲)銅(I)分子式:英文名稱:三氟甲(,0 -二氮雜菲)銅(我):300746-79-5分子量:

5-甲-2--3-硝吡分子式:53.4英文名稱:5- methyl -2- -3-:7598-26-7分子量: C6H7N3O2

4,4''-二硝對三聯(lián)分子式:320.3英文名稱:4,4''- two nitro group three:505080分子量: C8H2N2O4

鄰氟聯(lián)分子式:72.2英文名稱:Ortho fluorine:32-60-8分子量: C2H9F

白屈菜堿英文名稱:Chelidonine分子式:353.37分子量:C20H9NO5:476-32-4

白術(shù)內(nèi)酯III英文名稱:Atractylenolide III分子式:248.375分子量:C5H20O3:73030-7-4

丁二二丁酯英文名稱:Butyl succinate two分子式:230.3分子量: C2H22O4:4-03-7

甲正己酯英文名稱:Formic acid分子式:30.8分子量: C7H4O2:629-33-4

6--2-氟甲分子式:英文名稱:6- amino -2- fluoride:433-86-7分子量:

培養(yǎng)步驟:
大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠前列腺上皮細(xì)胞 RatProstate:NormalPr
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