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    產(chǎn)品展示

    大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用

    大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用

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    大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

    大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用 詳細(xì)資料

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    產(chǎn)品名稱(chēng)

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    大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用

    RatBone:NormalOsteoblasticCells

    來(lái)電可享受優(yōu)惠

    大鼠成骨細(xì)胞【RatBone:NormalOsteoblasticCells】
         大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用 產(chǎn)品描述:成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞,負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。公司科技提供的大鼠成骨細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠成骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Rat Bone Normal Osteoblastic Cells Cat No. 3-700)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠成骨細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
          發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
          保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
    培養(yǎng)步驟:
    大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

    T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞)小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞

    鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus麥芽糖假絲酵母 Candida maltosa

    蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis牛肝菌 Boletus sp.

    意大利酵母 Saccharomyces italicus人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    木槿刺盤(pán)孢 Colletotrichum hibisci葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

    金黃地鼠肋骨來(lái)源細(xì)胞醋酸鈣不動(dòng)桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

    人星形膠質(zhì)細(xì)胞MC3T3-E(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞)

    野油菜黃單胞菌 Xanthomonas campestris串珠菌 Leuconostoc lactis

    豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

    IAR20(大鼠肝細(xì)胞)產(chǎn)朊假絲酵母 Candida utilis

    大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用5--,2,3,4-四氫異喹啉分子式:48.2英文名稱(chēng):5- four -,2,3,4-:5955-90-3分子量: C9H2N2

    ,'-二正辛-4,4'-聯(lián)二溴吡嗡分子式:542.44英文名稱(chēng):,'- two -4,4'- octyl pyridinium bromide:36437-30-6分子量: C26H42Br2N2

    二偶氮碳酰分子式:240.27英文名稱(chēng):Two phenyl azo:538-62-5分子量: C3H2N4O; C6H5NHNHCON=

    DBD-ED分子式:285.32英文名稱(chēng):dbd-ed:89373-4-9分子量: C0H5N5O3S

    2-(5-甲-H-3-吡唑)吡分子式:英文名稱(chēng):2- (5- methyl -H-3-) pyridine:27305-70-0分子量:

    -溴-2,3-二甲氧分子式:27.06英文名稱(chēng):- two -2,3-:5424-43-分子量: C8H9BrO2

    2--4-羥-6-(三氟甲)嘧分子式:79.英文名稱(chēng):2- amino -4- hydroxyl group -6- (three f):53-69-5分子量: C5H4F3N3O

    鈦鐵試劑英文名稱(chēng):Titanium iron reagent分子式:332.22分子量: C6H6Na2O9S2:49-45-

    聯(lián)胺英文名稱(chēng):Amine分子式:84.24分子量: C2H2N2:92-87-5

    人參皂苷Rg英文名稱(chēng):Ginsenoside Rg分子式:80.0268分子量:C42H72O4:22427-39-0

    注意事項(xiàng):
    . 接收到大鼠成骨細(xì)胞費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
    3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
    7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

     

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠成骨細(xì)胞 RatBone:NormalOsteob
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