小鼠皮下脂肪細(xì)胞圖片

公司向您小鼠皮下脂肪細(xì)胞圖片的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠皮下脂肪細(xì)胞【MouseFat:NormalSubcutaneousFatCells】
     小鼠皮下脂肪細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述：小鼠皮下脂肪細(xì)胞主要存在于結(jié)締組織中，能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，胞漿內(nèi)富含脂滴。脂肪細(xì)胞在脂類代謝，能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用，與肥胖，高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關(guān)。公司提供的小鼠皮下脂肪細(xì)胞，采用組織塊培養(yǎng)法制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseFatPrimaCell™:NormalSubcutaneousFatCellsCatNo.3-4554)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠皮下脂肪細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠皮下脂肪細(xì)胞圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞)泡盛曲霉 Aspergillus awamori

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiMDA-MB-23(人腺細(xì)胞)

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica布魯塞爾德克酵母 Dekkera bruxellensis

串珠鐮孢 Fusarium moniliformehDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞

卵巢釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

異常漢遜酵母 Hansenula anomala大鼠尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

MC3T3-E Subclone 4(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆4)灰草黃鏈霉菌

小鼠皮下脂肪細(xì)胞圖片對溴叔丁分子式：23.英文名稱：To Ding Jiben：3972-65-4分子量： C0H3Br

泛影英文名稱：Pan influence acid分子式：63.9分子量：CH9I3N2O4：50978--5

毛異黃酮英文名稱：Gross flavone分子式：284.26分子量：C6H2O5：20575-57-9

2,4-雙(氯甲)*分子式：27.3英文名稱：2,4- bis (CL) three methyl benzene：585-7-7分子量： CH4Cl2

新銅試劑(2.9-二甲鄰非羅林)分子式：208.26英文名稱：The new copper reagent (2.9- two)：484--7分子量： C4H2N2

3-羥三氟硼酸鉀分子式：200.008英文名稱：3- hydroxy phenyl three kbf4：8723-45-7分子量： C6H5BF3O.K

間溴氟分子式：75英文名稱：Bromo fluorobenzene：073-06-9分子量： C6H4BrF

素英文名稱：Kaempferol分子式：300.263分子量：C6H2O6：49-54-3

5-氯-2-硝三氟甲分子式：225.55英文名稱：5- -2- nitro three：8-83-2分子量： C7H3ClF3NO2

6-氯-2-羥吡分子式：29.54英文名稱：6- -2- hydroxy pyridine：6879-02-0分子量： C5H4ClNO

注意事項：
. 接收到小鼠皮下脂肪細(xì)胞圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。