小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng)

注意事項：
. 接收到小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng)的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

小鼠乳腺上皮細胞【MouseMammaryGland:NormalMammaryGlandEpithelialCells】
    小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：乳腺是雌性哺乳動物*的一種腺體,它能夠在催乳素的作用下分泌乳汁，從而為幼子提供食物。公司提供的小鼠乳腺上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseMammaryGlandPrimaCell™:NormalMammaryGlandEpithelialCellsCatNo.3-4372)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠乳腺上皮細胞傳3-5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

狀絲孢酵母 Trichosporon capitatum靈芝 Ganoderma lucidium

小鼠皮下結(jié)締組織細胞人表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基

大鼠主動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基棲糖蜜棒桿菌 Corynebacterium melassecola

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiHanks’ Balanced Salt Solution (with Ca2+& Mg2+)

Lncap clone FGC(人前列腺細胞)大鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基

嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus屎腸球菌 Enterococcus faecium

蓋囊側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基尖孢鐮刀菌黃瓜專化型 Fusarium oxysporium f. sp. cucumerinum

人皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基貓腎細胞

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusRN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng)茜素黃GG英文名稱：Alizarin Yellow GG分子式：309.2分子量： C3H8N3NaO5：584-42-9-

3-氯酰分子式：70.6英文名稱：3-.：673-47-8分子量： C7H7ClN2O

,2-二甲-3-丙咪唑鎓分子式：266.3英文名稱：,2- two -3- methyl propyl imidazolium iodide：285-78-分子量： C8H5IN2

3-三氟甲氧溴分子式：24.0英文名稱：3- three - methoxy fluoride：2252-44-0分子量： C7H4BrF3O

間氟三氟甲氧分子式：80.英文名稱：Between three fluorine and fluorine：077-0-6分子量： C7H4F4O

(R)-(+)-2-二膦-2'-甲氧-,'-聯(lián)萘分子式：468.54英文名稱：(R) - (+) -2- two (-2'-)：45964-33-6分子量： C33H25OP

英文名稱：Hua Falin分子式：308.33分子量： C9H6O4：8-8-2

2-丁-3-(4-甲氧甲酰)-5-硝并呋喃分子式：353.37英文名稱：2- butyl -3- (4-) -5- nitrobenzene and the：4627-42-分子量： C20H9NO5

獐牙菜苦甙英文名稱：Swertiamarin分子式：374.34分子量：C6H22O0：7388-39-5

間氟分子式：222英文名稱：Fluorinated iodobenzene：2-86-4分子量： C6H4FI

培養(yǎng)步驟：
小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。