人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)

注意事項：
. 接收到人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

人牙周膜成纖維細胞【HumanPeriodontalLigament:NormalFibroblasts】
    人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人牙周膜成纖維細胞作為人牙周膜的主體細胞,參與了牙周組織的病變、修復及再生過程。現(xiàn)在,利用人牙周膜細胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)人員研究牙周組織疾病的重要手段。公司提供的人牙周膜成纖維細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人牙周膜成纖維細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanPeriodontalLigamentPrimaCell™:NormalFibroblastsCatNo.3-0750)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人牙周膜成纖維細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

副干酪桿菌 Lactobacillus paracasei嗜熱假諾卡氏菌 Pseudonocardia thermophila

伊紅染色液CW-2(人結(jié)腸細胞)

小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiWestern Blot封閉液Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞暫無 Microbacterium ammoniaphilum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae漏斗狀側(cè)耳 Pleurotus sajor-caju

馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.神經(jīng)母細胞瘤

負鼠腎細胞香菇 Lentinula edodes

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisCOLO 205(人結(jié)腸細胞)

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)甲氧-甲三氟硼酸鉀分子式：5.964英文名稱：Methoxy methyl - three potassium fluoroborate：9025--5分子量： C2H5BF3O.K

4-二乙偶氮分子式：253.34英文名稱：4- two - aminoazobenzene：248-94-9分子量： C6H9N3

三異丙氧硼氫鉀分子式：228.8英文名稱：Three potassium oxygen group：42278-67-分子量： C9H22BKO3

5-溴水醛英文名稱：5- bromosalicylaldehyde分子式：20.02分子量： C7H5BrO2：76-6-

-芐-4-N-boc-分子式：290.4英文名稱：- benzyl -4-N-boc- piperidine：73889-9-7分子量： C7H26N2O2

5-溴吡唑并[3,4-b]吡分子式：98.02英文名稱：5- and [3,4-b] pyridine：87578-7-2分子量： C6H4BrN3

3-溴-,0-菲羅啉分子式：259.英文名稱：3- br -,0-：6627-0-3分子量： C2H7BrN2

2--6-甲砜并噻唑分子式：228.29英文名稱：2- 6 -甲砜并噻唑：7557-67-4分子量： C8H8N2O2S2

4-(3-吡咯烷)啉分子式：英文名稱：4- (3-) Ma Lan：5367-37-分子量： C8H6N2O

3-乙酰-2,5-二甲呋喃分子式：38.6英文名稱：3- acetyl -2,5- two：0599-70-9分子量： C8H0O2

培養(yǎng)步驟：
人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。