人食管上皮細胞培養

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人食管上皮細胞【HumanEsophageal:NormalEsophagealEpithelialCells】
     人食管上皮細胞培養 產品描述：人食管上皮細胞提取于人食道組織，人的食管被一層線性排列的、無角化、潮濕的復層扁平上皮細胞覆蓋。其頂端細胞膜和細胞間連接復合體聯合在一起產生有效滲透屏障，防止食管內容物的滲入。公司提供的人食管上皮原代細胞均來自新鮮組織，用于培養人食管上皮原代細胞的組織采集于地方醫院，組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養采用公司產品人食管上皮細胞培養試劑盒(HumanEsophagealPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-027)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，人食管上皮原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
人食管上皮細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病細胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

木瓜蛋白酶(含0mL酶解緩沖液)銹球菌 Sparassis crispa

百脈根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-23（ATCC來源）, 人腺細胞

OVCAR-3(人卵巢細胞)解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

植物桿菌 Lactobacillus plantarum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

雙孢蘑菇MDA-MB-453(人腺細胞)

敘利亞倉鼠腎細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠卵巢上皮細胞*培養基淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-A, 人子宮內膜細胞系

人食管上皮細胞培養對氯三氯甲分子式：229.92英文名稱：Chlorine three Cl：526-25-分子量： C7H4Cl4

2--5-溴三氟甲分子式：240.02英文名稱：2- amino -5- bromine three fluorine toluene：445-02-3分子量： C7H5BrF3N

三乙二二甲英文名稱：Triethylene glycol ether two分子式：78.23分子量： C8H8O4：2-49-2

3-羥吡分子式：95.英文名稱：3- hydroxy pyridine：09-00-2分子量： C5H5NO

2-甲-6-吡分子式：69.23英文名稱：2- methyl -6- phenyl pyridine：468-30-0分子量： C2HN

2,4-二氟硝分子式：59.09英文名稱：2,4- two：446-35-5分子量： C6H3F2NO2

2-二砜分子式：233英文名稱：2- two phenyl group：4273-98-7分子量： C2HNO2S

氯二羥-雙四甲亞乙二胺銅分子式：464.42英文名稱：氯二羥-雙四甲亞乙二胺銅：30698-64-7分子量： C2H34Cl2Cu2N4O2

ParaquatdiiodideD6英文名稱：Diiodide D6 Paraquat分子式：分子量：：N#A745

2-溴-4-吡甲醛分子式：86.0英文名稱：2- -4- pyridine formaldehyde：8289-7-分子量： C6H4BrNO

注意事項：
. 接收到人食管上皮細胞培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。