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產(chǎn)品展示

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

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IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人心臟成纖維細(xì)胞裂解物HCFL R 1610(倉鼠肺細(xì)胞) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3 人成纖維細(xì)胞;HFF Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞 Mouse 人皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF2 CD9 Others Human 人 CD9 人細(xì)胞裂解液

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 詳細(xì)資料

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

商品屬性

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

懸浮生長

細(xì)胞形態(tài)

淋巴細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

商品介紹

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

種屬來源:人

性別年齡:白人女性

生長特性:懸浮生長

細(xì)胞形態(tài):淋巴細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T25 1 mL 凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI1640+10%fetal bovine serum

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3 傳代, 2-3 天傳 1


細(xì)胞處理:

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 試劑盒

Rat adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒

HumanCalretinin,CRELISAKit 人鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanCaveolin-1,Cav-1檢測試劑盒人窖蛋白(Cav-1)檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因油菜(canola)T45品系試劑盒20

HumanSialicacid,SAELISAKit人唾液酸(SA)檢測試劑盒

CD226重組大鼠 CD226 / DNAM-1 蛋白  Protein

ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1 0.5mgECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗原

CDC42BPB重組人 CDC42BPB 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白

MSR1 Protein Mouse 重組小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1 0.5mgECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗原

ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白

CD226重組大鼠 CD226 / DNAM-1 蛋白  Protein

MSR1 Protein Mouse 重組小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CDC42BPB重組人 CDC42BPB 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞豬促胃液素受體(GsaR)ELISA 試劑盒

Human alternative macrophage activation associated chemical factor 1 (AmAC-1) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)檢測試劑盒

PorcineD-Dimer,D2DELISAKit D二聚體(D2D)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha1-AGPELISAKit大鼠α1酸性糖蛋白

血液0酸二酯酶3(PDE3)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒10

Mouseβmannosidase,βManaseELISAKit小鼠β甘露糖苷酶(βManase)檢測試劑盒

豬Ⅲ型膠原檢測試劑盒   豬Ⅲ型膠原試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   豬Ⅲ型膠原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬Ⅲ型膠原試劑盒、豬Ⅲ型膠原eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

植物B6檢測試劑盒   植物B6試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   植物B6試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:植物B6試劑盒、植物B6eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

植物B12檢測試劑盒   植物B12試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   植物B12試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:植物B12試劑盒、植物B12eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

植物激素脫落酸檢測試劑盒   植物激素脫落酸試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   植物激素脫落酸試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:植物激素脫落酸試劑盒、植物激素脫落酸eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

細(xì)胞接收后的處理:

IM-9人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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