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    產(chǎn)品展示

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    型    號:
    報    價: 1
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    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 801-D (人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞) 人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 胚肺成纖維細(xì)胞,HFL-I細(xì)胞 IEC-6細(xì)胞,大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞,

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

    細(xì)胞處理:

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
    1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

    3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞


    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    商品屬性

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長特性

    貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮細(xì)胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    人細(xì)胞系

     

    商品介紹

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    種屬來源:人

    性別年齡:63

    生長特性:貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

    細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T25 1 mL 凍存管

    培養(yǎng)條件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum+2 mM L-glutamine, 4.5 g/L glucose

    凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

    傳代方法:1:3 傳代, 2-3 天傳 1

    細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
    (1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

    (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

    (9)細(xì)胞凍存

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞


    細(xì)胞接收后的處理:

    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
    1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    LXF-289人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

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    通用型伊紅染色試劑盒100

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    IFNA8重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白  Protein

    Leptin 瘦素(多肽抗原 0.5mgLeptin 瘦素(多肽抗原)

    ROBO4重組人 ROBO4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    APOA1 Protein Human 重組人 APOA1 / ApoAI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    LTF Protein Mouse 重組小鼠 Lactotransferrin / LTF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    Leptin 瘦素(多肽抗原 0.5mgLeptin 瘦素(多肽抗原)

    APOA1 Protein Human 重組人 APOA1 / ApoAI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    IFNA8重組食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白  Protein

    LTF Protein Mouse 重組小鼠 Lactotransferrin / LTF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    ROBO4重組人 ROBO4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

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    PorcineEsadiol,E2ELISAKIT 豬雌二醇(E2)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAMAIgA(Humanai-myelinaibodyIgA)ELISAKit人抗髓0脂抗體IgA

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    豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

    豬核轉(zhuǎn)錄因子kb-p65(NF-kBp65)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

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