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    產(chǎn)品展示

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    型    號:
    報    價: 1
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    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180 人惡性黑色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375] TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    商品屬性

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長特性

    貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮細(xì)胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    人細(xì)胞系

     

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    商品介紹

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    種屬來源:人

    性別年齡:女性

    生長特性:貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

    細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

    培養(yǎng)條件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

    凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

    傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1


    細(xì)胞處理:

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞
    1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

    3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞
    (1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

    (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

    (9)細(xì)胞凍存

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

    大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒 ,英文名: CRP ELISA Kit

    Rabbit insulin (INS) ELISA Kit 兔子胰島素(INS)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-2(mouse VEGF R2)  進(jìn)口分裝

    CLIAKitforHyp(Humanhydroxyproline)ELISAKit人羥脯

    通用型E高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

    ELISAKitCCL11大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1

    TMPRSS15重組牛 Enterokinase / PRSS7 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    Nadrin peptide 發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原 0.5mgNadrin peptide 發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原

    SEMA4A重組人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    BTD Protein Human 重組人 Biotinidase / Biotinase / BTD 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    PTPRC Protein Mouse 重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152)

    Nadrin peptide 發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原 0.5mgNadrin peptide 發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原

    BTD Protein Human 重組人 Biotinidase / Biotinase / BTD 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    TMPRSS15重組牛 Enterokinase / PRSS7 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    PTPRC Protein Mouse 重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152)

    SEMA4A重組人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞豬孕激素(P)檢測試劑盒

    Human erythropoietin (EPO) ELISA Kit 人紅細(xì)胞生成素(EPO)檢測試劑盒

    Rabbitneuophilelastase,NEELISAKit 兔子粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAPCR(HumanactivatedproteinCresistance)ELISAKit人活化蛋白C抵抗素

    血清脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒20

    PorcineIerleukin5,IL-5ELISAKit豬白介素-5(IL-5)檢測試劑盒

    總蛋白(TP)測定試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn):考馬斯亮藍(lán)法)

    酶(CAT)測定試劑盒(可見光法)

    封閉用正常山羊血清工作液


    細(xì)胞接收后的處理:

    OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞
    1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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