JF-305人胰腺癌細(xì)胞

JF-305人胰腺癌細(xì)胞

商品屬性

商品介紹

細(xì)胞特性

來源：胰腺

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)

含量：>1x106個(gè)/mL

污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

鈣非依賴性0脂酶A2(iPLA2)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)

DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

PREP重組小鼠 Prolyl endopeptidase / PREP 蛋白 Protein

CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白

MAP1LC3B重組人 LC3B / MAP1LC3B 蛋白 Protein

CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostaglandin D syhase (PGDS) ELISA Kit 人前列腺素D合成酶(PGDS)檢測(cè)試劑盒

HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit 人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAdenovirusIgM,ADV-IgM檢測(cè)試劑盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISAKit小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

JF-305人胰腺癌細(xì)胞小鼠堿性0酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠載脂蛋白B100(APOB100)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： APOB100 ELISA Kit

Mouse phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2(PL-A2)檢測(cè)試劑盒

MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 小鼠白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纖蛋白原

細(xì)胞/組織高質(zhì)化溶酶體分離試劑盒10次

ELISAKitMMP-4大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。