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    產品展示

    Ba/F3小鼠原B細胞株

    Ba/F3小鼠原B細胞株

    型    號:
    報    價: 1
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    Ba/F3小鼠原B細胞株正在出售的產品:TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1 膠質母細胞瘤細胞,A172細胞 Tb 1 Lu細胞,蝙蝠肺細胞 SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞

    Ba/F3小鼠原B細胞株 詳細資料

    Ba/F3小鼠原B細胞株

    Ba/F3小鼠原B細胞株

    Ba/F3小鼠原B細胞株

    本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

    種屬

    小鼠

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    生長特性

    懸浮生長

    鑒定

    STR鑒定正確

    細胞形態(tài)

    圓形細胞樣

    編號

    GOY-01X2601

     

    商品詳情:

    Ba/F3小鼠原B細胞株

    細胞別稱;BAF3;小鼠原B細胞株

    種屬來源;小鼠

    組織來源;淋巴

    生長特性;懸浮生長

    細胞形態(tài);圓形細胞樣

    染色體;58~64

    細胞代數;10代以內

    特征特性;生物法檢測生長因子活性

    使用權限;A

    細胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

    支原體檢測;無

    保藏機構;中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

    培養(yǎng)基;1640+10%FBS+1%PS+10ng/ml IL-3 (Mouse)

    培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

    細胞培養(yǎng)操作:

    Ba/F3小鼠原B細胞株
    1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

    將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

    b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    Ba/F3小鼠原B細胞株

    細胞培養(yǎng)注意事項 

    Ba/F3小鼠原B細胞株
    一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

    三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細胞僅供科研使用。

    八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

    公司正在出售的產品:
    Ba/F3小鼠原B細胞株

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    SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

    HA重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

    ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) 海葵神經毒素(35)

    SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

    IL5 Protein Human 重組人 IL5 / Interleukin 5 蛋白

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    豚鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)檢測試劑盒 ,英文名: SOD1 ELISA Kit

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    線蟲細胞分離試劑盒20

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    人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    人血漿抗凝蛋白S(PS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    人血漿抗凝蛋白C(PC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    豚鼠白介素22(IL-22)檢測試劑盒 ,英文名: IL-22 ELISA Kit

    Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 人泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒

    RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 兔子白介素1β(IL-1β)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

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