據(jù)介紹，急性早幼粒細胞白血病是一種起病兇險的惡性血液病，單純依賴患者復發(fā)率高，總體生存較差。維甲酸與砷劑聯(lián)合治療作為急性早幼粒細胞白血病診治方案，被業(yè)界稱為“夢幻組合”，*率達到90%以上。此前黃曉軍課題組在上通過前瞻臨床試驗證實口服砷劑和靜脈砷劑具有相似的療效和安全性，成果發(fā)表于203年腫瘤學*期刊 Journal of Clinical Oncology (影響因子8.03)。在此基礎上，課題組203年2月設計了新的臨床試驗，共納入20例初診非高危急性早幼粒細胞白血病病人(白細胞小于萬), 僅用兩種口服藥物(復方黃黛片和維甲酸)，不要傳統(tǒng)的

    藥物，不輸液，緩解后不用再住院，總治療時間為8個月，結(jié)果顯示所有病人都達到*緩解，利用目前zui敏感的實時定量PCR方法證實所有病人都可以達到血病基因轉(zhuǎn)陰，更為重要的是所有病人在達到緩解(約個月)后均不再需要住院治療，不影響正常工作和學習，生活質(zhì)量接近正常人，醫(yī)療費用較低。

    上述成果在上證實“不，不輸液，僅用兩個口服藥物治療急性早幼粒細胞白血病”的可行性，使急性早幼粒細胞白血病治療更為簡便，避免帶來的多種副作用，大大提高了病人的生活質(zhì)量，同時減輕了患者醫(yī)療費用負擔。該項研究使得我國的治療領域穩(wěn)居前列，成為推動該領域發(fā)展的重要力量。